患有白癜风怎么办 http://m.39.net/pf/a_7585947.html
中药一
A.艾叶B.五味子C.黄芩D.黄连E.葛根
1、题干：按《中国药典》规定，含量测定的指标成分为小檗碱的中药是（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：黄连的有效成分主要是生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马汀、黄连碱、甲基黄连碱等。《中国药典》以盐酸小檗碱为指标成分进行含量测定。
A.艾叶B.五味子C.黄芩D.黄连E.葛根
2、题干：按《中国药典》规定，含量测定的指标成分为木脂素类的中药是（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：本题考查含木脂素类化合物的常用中药的知识点。五味子含木脂素较多。《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中五味子醇甲的含量，要求不得少于0.40%。
A.艾叶B.五味子C.黄芩D.黄连E.葛根
3、题干：按《中国药典》规定，含量测定的指标成分为桉油精的中药是（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：艾叶的化学成分主要为挥发油、黄酮和三萜类成分。《中国药典》以桉油精（桉叶素）和龙脑为指标成分，采用气相色谱法进行含量测定。
中药方剂有因剂型改变而方名改变者，如传统方理中丸与人参汤两方均由干姜、白术、人参、甘草组成，用量完全相同。前者制法是共为细末，炼蜜为丸如鸡子黄大；后者为汤剂。通常临床所见疾病往往复杂多变，可谓病有缓急，证有表里。同一中药处方可因剂型不同，作用有所差异。应根据病情的不同，选择不同的剂型给药。
4、题干：理中丸为大蜜丸，《中国药典》对大蜜丸溶散时限的规定是（ ）
A、不检查溶散时限B、应在30分钟内溶散C、应在1小时内溶散D、应在2小时内溶散E、应按肠溶衣片崩解时限检查法检查
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答案：A解析：溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查，在盐酸溶液中（9→）检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，l小时内应全部崩解。除另有规定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。
中药方剂有因剂型改变而方名改变者，如传统方理中丸与人参汤两方均由干姜、白术、人参、甘草组成，用量完全相同。前者制法是共为细末，炼蜜为丸如鸡子黄大；后者为汤剂。通常临床所见疾病往往复杂多变，可谓病有缓急，证有表里。同一中药处方可因剂型不同，作用有所差异。应根据病情的不同，选择不同的剂型给药。
5、题干：处方中甘草的主要成分为甘草酸，其结构类型属于（ ）
A、木脂素类B、三萜皂苷类C、甾体皂苷类D、生物碱类E、香豆素类
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答案：B解析：甘草酸是甘草皂苷，属于三萜皂苷。甘草含的三萜皂苷以甘草皂苷含量最高
中药二
A.心可舒胶囊B.通心络胶囊C.益心舒胶囊D.冠心苏合胶囊E.丹七片
1、题干：某女，75岁。患冠心病心绞痛、高血脂、高血压、心律失常2年，刻下胸闷心悸、头晕、头痛、颈项疼痛。证属气滞血瘀，宜选用的成药是（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：心可舒胶囊活血化瘀，行气止痛。气滞血瘀之胸闷、心悸、头晕、头痛、颈项疼痛；冠心病心绞痛、高血压、高血脂、心律失常见证。
A.心可舒胶囊B.通心络胶囊C.益心舒胶囊D.冠心苏合胶囊E.丹七片
2、题干：某男，80岁，患冠心病数年，刻下胸痛胸闷、心悸气短、口干，舌红少苔，脉结代。证属气阴两虚、瘀血阻脉，宜选用的成药是（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：益心舒胶囊益气复脉，活血化瘀，养阴生津。气阴两虚、瘀血阻脉之胸痹；症见胸痛胸闷、心悸气短、脉结代；冠心病心绞痛见证。
A.心可舒胶囊B.通心络胶囊C.益心舒胶囊D.冠心苏合胶囊E.丹七片
3、题干：某男，65岁，患冠心病5年，刻下胸闷、心前区疼痛。证属寒凝气滞、心脉不通，宜选用的成药是（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：冠心苏合胶囊理气，宽胸，止痛。寒凝气滞、心脉不通所致的胸痹，症见胸闷、心前区疼痛；冠心病心绞痛见上述证候者。
某男，45岁。消渴病史2年，症见头晕耳鸣、腰膝酸软、骨蒸潮热、盗汗遗精，医师以六味地黄丸为治。
4、题干：医师处以六味地黄丸，是因其主治证是（ ）
A、肾阴亏损B、精血不足C、气血两虚D、阴虚火旺E、肺肾阴亏
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答案：A解析：六味地黄丸熟地黄（君）、酒萸肉、山药（臣）、泽泻、茯苓、牡丹皮（佐）。滋阴补肾。肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。
某男，45岁。消渴病史2年，症见头晕耳鸣、腰膝酸软、骨蒸潮热、盗汗遗精，医师以六味地黄丸为治。
5、题干：六味地黄丸全方配伍三补三泻，其中能泻肝火、退虚热的药是（ ）
A、熟地黄B、泽泻C、牡丹皮D、山药E、茯苓
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答案：C解析：六味地黄丸熟地黄（君）、酒萸肉、山药（臣）、泽泻、茯苓、牡丹皮（佐）。滋阴补肾。肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。三泻为泽泻、茯苓、牡丹。其中，牡丹皮能退虚热。
中药综
1、题干：某女，45岁，自觉畏寒，腰膝冷痛，面白，舌淡，脉沉迟。辨证为阳虚证，可采用的治法有（ ）
A、阳病治阴B、阳中求阴C、阴阳双补D、阴病治阳E、阴中求阳
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答案：DE解析：阳虚则寒，属虚寒证，阴病。治疗以“益火之源，以消阴翳”，又称“扶阳益火”“阴病治阳”。阴中求阳即在补阳时适当配用补阴药，使阳得阴助而生化无穷。二者都属于阳虚证的治法。
2、题干：中药饮片斗谱的编排是否科学、合理，直接影响配方效率和质量，处方中常以药对出现，可放于同一斗中的饮片有（ ）
A、射干、北豆根B、盐杜仲、盐续断C、姜半夏、淡附片D、羌活、独活E、知母、浙贝母
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答案：ABDE解析：将同一处方中经常一起配伍应用的，如“相须”“相使”配伍的饮片、处方常用的“药对”药物可同放于一个斗中。如麻黄、桂枝；酸枣仁、远志；射干、北豆根；党参、黄芪；桃仁、红花；杜仲、续断；陈皮、青皮；泽泻、猪苓；山药、薏苡仁；板蓝根、大青叶；辛夷、苍耳子；火麻仁、郁李仁；羌活、独活；苍术、白术；麦冬、天冬；川乌、草乌；知母、浙贝母；蒲公英、紫花地丁；萹蓄、瞿麦；三棱、莪术；乳香、没药；小茴香、橘核。
3、题干：某男，35岁。大便干结，面红身热，口臭口干，腹胀腹痛；舌红，苔黄，脉滑数。医师给予大承气汤，效果显著。该方剂体现的治法有（ ）
A、塞因塞用B、热因热用C、实则泻之D、通因通用E、热者寒之
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答案：CE解析：本证为阳明腑实证，属于实热证。热者寒之是指热性病证出现热象，用寒凉方药来治疗。实则泻之是指实性病证出现实象，用攻逐邪实的方药治疗。符合题意。
4、题干：“同病异治、异病同治”体现了中医学中的
A、治病求本原则B、辨证论治原则C、因人制宜原则D、因时制宜原则E、整体观念
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答案：B解析：本题考查的是中医学的基本特点中辨证论治的知识点。中医治病主要不是着眼于"病"的异同，而是着眼于"证"的区别。所谓"证同治亦同，证异治亦异"，即是"同病异治"或"异病同治"的依据。故本题选B。
5、题干：中医学的基本特点是
A、阴阳五行和藏象学说B、同病异治和异病同治C、证治异同和整体观念D、整体观念和辨证论治E、四诊合参和阴阳五行
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答案：D解析：本题考查的是中医学的基本特征的知识点。中医学理论体系的主要特点，一是整体观念，二是辨证论治。故本题选D。
法规
A.经典名方物质基准B.毒性中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种
1、题干：相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（ ）
A、AB、BC、CD、D
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答案：D解析：申请中药一级保护品种应具备的条件：1对特定疾病有特殊疗效的2相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品3用于预防和治疗特殊疾病。
A.经典名方物质基准B.毒性中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种
2、题干：向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的规定办理的是（ ）
A、AB、BC、CD、D
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答案：D解析：向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。
A.经典名方物质基准B.毒性中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种
3、题干：限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是（ ）
A、AB、BC、CD、D
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答案：C解析：年2月9日，食品药品监管总局发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(年第19号）对传统中药制剂的备案管理事项进一步明确。备案管理的传统中药制剂包括：①由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体（丸剂、散剂、丹剂、锭剂等）、半固体（膏滋、膏药等）和液体（汤剂等）传统剂型；②向中药饮片经水提取制成的颗拉剂以及由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂；③由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂。
4、题干：根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A、赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业B、某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用C、某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材D、某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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答案：BC解析：生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚。（1）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。（2）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的。（3）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的。（4）生产、销售假药，造成人员伤害后果的。（5）生产、销售假药，经处理后重犯的。（6）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
5、题干：某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（ ）
A、H省省管P县负责药品监督管理的部门B、H省Z设区的市负责药品监督管理的部门C、H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门D、H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
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答案：AB解析：《药品管理法》第五十一条；从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
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